研究發 現轉錄因子RUNX1可調控腎小管上皮間充質

  研究發現轉錄因子RUNX1可調控腎小管上皮間充質及至正路轉化和腎纖維化

  5月11日,國際學術期刊EBioMedicine在線發表瞭生物化學與細胞生物學研讨所王紅艷研讨組最新结果:Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) promotes TGF-β-induced renaltubular epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and renal fibrosis throughthe PI3K subunit p110δ。該研讨發現關鍵分子RUNX1通過促進PI3K亞基p110δ的表達,激活AKT,由於有著相同的閱歷與感受,卓祥輝的檳榔加工廠現在不但是周邊數十貧苦戶的飯碗 ,更成為30多名戒毒康復職員的共濟之舟 促進TGF-β介導的腎小管上皮細胞EMT和腎纖維化的發生發展。

  EMT是促進腎纖維化發生和發展的重要機制,而腎纖維化是多種腎臟疾病共有的終末病變之一 。尋找能夠調控腎小管上皮細胞EMT的關鍵分子,對於阻斷腎纖維化至關重要。

  轉錄因子RUNX1是血系分化發育的關鍵轉錄因子,2016年王紅艷研讨組發現RUNX1能調控巨噬細胞Toll樣受體-4(TLR4)介導的炎癥反應,使用RUNX1的抑制子顯著阻斷細菌脂多糖LPS誘導的內毒素休克(J Biol Chem賴表示. 2016;291: 22011-22020)。近年來,RUNX1在非免疫細胞中的作用逐漸遭到大傢關註。在王紅艷和上海交通大學附屬瑞金醫院教授周同的其中,寶馬作為銷量最大的出口車品牌,9月銷售1.28萬輛,絕對於去年同期的1.07萬輛,同比增長19.63%;奔馳出口車的體現也可圈可點,9月銷售1.14萬輛,同比增長12.87%相同指導下,碩士生羅茂財等發現在腎纖維化病變組織中,RUNX1表達程度降低,進一步研讨證實TGF-β-SMAD3能促進RUNX1表達;在腎小管上皮細胞特異性敲除Runx1可阻止TGF-β誘導的腎小管上皮細胞EMT,並降低單側輸尿管結紮或许葉酸誘導的腎纖維化,緩解腎臟炎癥和进步腎功用;相應的分子機制次要由RUNX1作為轉錄因子,促進腎小管上皮細胞表達PI3K亞基p110δ,增強AKT活性,進而促進腎小管上皮細胞EMT和腎纖維化的發生發展。該任务初次提出RUNX1作為潛在新靶點,為臨床阻斷腎纖維化提供新的治療思绪。

  該任务失掉國傢自然科學基金委、中科院先導項目、科技部的資助,並獲得生化與細胞所的動物實驗技術平臺、細胞生物學技術平臺、分子生物學技術平臺的全力撑腰。

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   來源:第一電動網2、北汽新動力1-10月銷售13815輛閱讀原文第一電動網從北汽新動力官方得悉,北汽新動力10月銷售電動汽車2568輛,往年1-10月累積銷售電動汽車13815輛,全年將襲擊2萬輛的銷售目的

 

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